ကော်မရှင်နာ Robert M. Califf မှခွင့်ပြုထားသောပြန်လည်သုံးသပ်မှုအပြီးတွင်၊ Reagan-Udall ဖောင်ဒေးရှင်းမှတရားမ၀င်သန်းပေါင်းများစွာကိုဖယ်ရှားပစ်ရန်ပိုမိုကြိုးစားအားထုတ်ရန်လိုအပ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ vaping ထုတ်ကုန်များ စျေးကွက်ထဲမှာ။ လွတ်လပ်သောပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင် FDA မှ ထိန်းညှိသူများသည် အီး-စီးကရက်နှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာမှ မြင့်မားသောအလုပ်ဝန်ကြောင့် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်နေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် FDA မှတရားမဝင် vaping ထုတ်ကုန်များကိုစျေးကွက်မှဖယ်ရှားရန်အဓိကအားထုတ်မှုလိုအပ်သည်။
ဆန်းစစ်ချက် အစီရင်ခံစာတွင် FDA ၏ ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်း စင်တာသည် ကဏ္ဍအတွက် ရှင်းလင်းပြတ်သားသော ဦးစားပေးမှုများကို သတ်မှတ်ရာတွင် နောက်ကျကျန်ခဲ့ကြောင်းလည်း ဖော်ပြထားသည်။ ယင်းမှာ ဆေးလိပ်ကုမ္ပဏီများနှင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး ရှေ့နေအဖွဲ့များ နှစ်ခုလုံးက အေဂျင်စီကို တရားစွဲဆိုမှု အများအပြားကြောင့် ဖြစ်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် အေဂျင်စီသည် ၎င်းကိုဖန်တီးသော 2009 ဥပဒေတွင်ဖော်ပြထားသည့် ၎င်း၏လုပ်ပိုင်ခွင့်များကို ထိရောက်စွာဆောင်ရွက်နိုင်ခြင်းမရှိခဲ့ပါ။
ယင်းကြောင့် တရားမဝင် e-cigarette သန်းနှင့်ချီသော vaping စျေးကွက်ကို လွှမ်းမိုးခဲ့သည်။ အဆိုပါ ထုတ်ကုန်အများစုကို ၎င်းတို့၏ ခွင့်ပြုချက် ပယ်ချခံထားရသော ကုမ္ပဏီများနှင့် FDA သို့ တရားဝင်ခွင့်ပြုချက် လျှောက်ထားရန် အနှောက်အယှက်မပေးသော ကုမ္ပဏီများက ရောင်းချလျက်ရှိသည်။ FDA မှ ပြဋ္ဌာန်းထားသော အားနည်းချက်များကြောင့် အမေရိကန်ဈေးကွက်တွင် သန်းနှင့်ချီသော တရားမဝင်ထုတ်ကုန်များ ရှိနေခြင်းကို အစီရင်ခံစာက အပြစ်တင်သော်လည်း အေဂျင်စီသည် အဆိုပါထုတ်ကုန်များကို ဖယ်ရှားရန် အခွင့်အာဏာမရှိဟု အသိအမှတ်ပြုထားသည်။ တရားမဝင် ကုန်ပစ္စည်းများ ဖယ်ရှားရေးသည် တရားရေးဌာန၏ အလုပ်ဖြစ်သည်။
Reagan-Udall ဖောင်ဒေးရှင်း ပြန်လည်သုံးသပ်ရေးအဖွဲ့ကို FDA ကော်မရှင်နာအဖြစ် တာဝန်ထမ်းဆောင်စဉ်က Scott Gottlieb ၏ ဝန်ထမ်းအကြီးအကဲဖြစ်သူ Lauren Silvis မှ ဦးဆောင်ခဲ့သည်။ စျေးကွက်အတွင်း တရားမဝင် vaping ထုတ်ကုန်များပြဿနာကို ဖြေရှင်းရန်နှင့် တည်ဆဲဆေးရွက်ကြီးဥပဒေများကို လိုက်နာရန် ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရန် အချင်းချင်းပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ရန် အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ကို Biden အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့က စောဒကတက်ခဲ့သည်။
အစီရင်ခံစာများသည် FDA သည် ၎င်း၏အဓိကလုပ်ပိုင်ခွင့်ကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် လမ်းပြပေးမည့် လမ်းပြမြေပုံတစ်ခုကိုလည်း ချမှတ်စေလိုပါသည်။ ၎င်းတွင် vaping ထုတ်ကုန်များ၏ တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်နှင့် ပေါ်ပေါက်လာသော ထုတ်ကုန်များအတွက် စံချိန်စံညွှန်းများ သတ်မှတ်ခြင်း ပါဝင်သည်။
FDA ကော်မရှင်နာ Robert M. Califf က အေဂျင်စီသည် အစီရင်ခံစာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး ရှေ့ဆက်ဖြစ်ပေါ်နေသော ပြဿနာများကို ဖြေရှင်းရန်အတွက် လိုအပ်သော အဆင့်များကို မြှင့်တင်သွားမည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ၎င်း၏အဆိုအရ၊ အေဂျင်စီသည် 2023 ခုနှစ်ဖေဖော်ဝါရီလတွင်၎င်းနှင့်ပတ်သက်သည့်အချက်အလက်များကိုပိုမိုပေးဆောင်လိမ့်မည်။ FDA သည်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းစတင်ကတည်းကတိုးတက်မှုများစွာပြုလုပ်ခဲ့သည်ဟုဆိုသော်လည်းပိုမိုလုပ်ဆောင်ရန်လိုအပ်ပြီးအစီရင်ခံစာတွင်ထည့်သွင်းရန်ကူညီလိမ့်မည်ဟုသူယုံကြည်သည်။ အေဂျင်စီကို ၎င်း၏လုပ်ပိုင်ခွင့်တွင် ပိုမိုထိရောက်မှုရှိစေရန် စီမံချက်များချမှတ်ပါ။
အစီရင်ခံစာသည် နိုင်ငံတွင်း vaping စိန်ခေါ်မှုများကို ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ FDA ကို ထောက်ခံသူများနှင့် ဝေဖန်သူနှစ်ဦးစလုံးက ချီးကျူးခဲ့ကြသည်။ ဆေးရွက်ကြီး ဆန့်ကျင်ရေးအဖွဲ့ အများအပြားသည် အစီရင်ခံစာတွင် တောင်းဆိုနေသည့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ပြဋ္ဌာန်းမှုနှင့် လိုက်နာမှုအစီအမံများအတွက် ၎င်းတို့၏ ထောက်ခံမှုကို မြှင့်တင်ခဲ့ကြသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်မူ vaping လိုလားသောအုပ်စုများသည် vaping ထုတ်ကုန်များနှင့်ဆက်နွှယ်သည့်စိန်ခေါ်မှုများကိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန်အစိုးရတစ်ဝှမ်းရှိအေဂျင်စီတစ်ခုတောင်းဆိုမှုကိုချီးကျူးကြသည်။ FDA သည် ထုတ်ကုန်များကို အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဥပဒေများ ပြဋ္ဌာန်းရာတွင် နှေးကွေးသည်ဟု ခံစားရသည်။ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအစီရင်ခံစာများ ယခုရရှိနိုင်ပြီဖြစ်သောကြောင့် အများအပြားသည် FDA မှ ၎င်း၏အကြံပြုချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် မျှော်လင့်ထားပြီး vaping နှင့်ပတ်သက်သော ပြဿနာများကို ကိုင်တွယ်ရာတွင် ပိုမိုထိရောက်မှုရှိလာပါသည်။
