အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် အသက်မပြည့်သေးသူများတွင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် နီကိုတင်းအသုံးပြုခြင်းတို့ကို တားဆီးရန် ယန္တရားများကို စဉ်ဆက်မပြတ် သရုပ်ပြခဲ့ပြီး အထူးသဖြင့် Juul vapes အတွက် သစ်သီးအရသာများကို တားမြစ်ပိတ်ပင်သည့် 2020 တွင် ၎င်း၏ ကြိုးပမ်းမှုများ၊ လုံလောက်စွာရပ်ပါ။ ဇွန်လတွင် ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် vaping စက်ပစ္စည်းများကို ဖြန့်ဖြူးခြင်းမှ Juul Labs သည် အီလက်ထရွန်းနစ် စီးကရက်ထုတ်လုပ်သူများအပေါ် တွန်းအားပေးမှု၏ လေးနက်မှုအဆင့်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ညွှန်ပြနေသည်။ Juul ထုတ်ကုန်များကို လက်ရှိဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်သည်—a ဗဟိုတရားရုံးက ပြောင်းပြန် FDA က ကြေငြာပြီး တစ်ရက်အကြာတွင် တားမြစ်ထားသည်—သို့သော် စစ်ပွဲသည် ၎င်း၏နိဂုံးချုပ်ရန် ပို၍နီးကပ်လာချေပြီ။
FDA သည် ဆေးရွက်ကြီးကဏ္ဍကို ပစ်မှတ်ထားပြီး နောက်ဆုံးတွင် အီလက်ထရွန်နစ် စီးကရက်လုပ်ငန်းကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းသည် ပထမဆုံးအကြိမ်မဟုတ်ပေ။ American Lung Association သည် ၁၉၆၀ ခုနှစ်များနှင့် ၂၀၀၀ ခုနှစ်များအတွင်း ပြည်နယ်တစ်ခုချင်းစီတွင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း ဆန့်ကျင်ရေး လှုပ်ရှားမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးခဲ့သော်လည်း ကွန်ဂရက်တွင် လက်တစ်ဆုပ်စာမျှသာ အောင်မြင်မှုရရှိခဲ့သည် (သူတို့ထဲတွင် ပြည်တွင်းလေယာဥ်အားလုံးတွင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို တရားမဝင်ကြောင်း 1989 ဥပဒေတွင် ဖော်ပြထားသည်။) စီးကရက်သောက်ခြင်းသည် ကင်ဆာရောဂါနှင့် ဆက်နွှယ်ကြောင်း ပြသသော 1950 ခုနှစ်များအတွင်း သိပ္ပံနည်းကျ အစီရင်ခံချက်တွင် Big Tobacco တရားစီရင်မှု လမ်းကြောင်း သုံးခုကို အစပြုခဲ့သည်။
ပေါ့ဆစွာထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းအတွက် တာဝန်ယူမှုကို အောင်မြင်စွာဆန့်ကျင်ခြင်းဖြင့် ဆေးရွက်ကြီးထုတ်လုပ်သူများသည် ကနဦးတရားစွဲဆိုမှုများမှ လွတ်မြောက်ခဲ့သည်။ သို့သော်လည်း ၁၉၉၂ ခုနှစ် သမိုင်းဝင် တရားရုံးချုပ် ကြားနာမှုနှင့်အတူ ဒုတိယအဆင့်ကို အရှိန်မြှင့်ခဲ့သည်။ Cipollone v. Liggett. ၎င်းတို့ထုတ်ကုန်များကို ကြော်ငြာရန်အတွက် “မမှန်ကန်သော” နှင့် “မသမာသော” ကြေညာချက်များကို အသုံးပြုသော စီးကရက်ထုတ်လုပ်သူများကို တရားစွဲရန် လူများကို လှုံ့ဆော်ပေးသည့် ဦးစားပေးမှုတစ်ရပ် သို့မဟုတ် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကြောင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို လူအများအား မှားယွင်းစွာ သတင်းပေးခဲ့သည်။
တတိယလှိုင်းက တရားစွဲတာ ပိုအောင်မြင်တယ်။ 1998 ခုနှစ်တွင် Master Settlement Agreement (MSA) ကို နယ်မြေများနှင့် ပြည်နယ်များမှ ရှေ့နေ 52 ဦးနှင့် အမေရိကန်နိုင်ငံရှိ အကြီးစား ဆေးလိပ်ထုတ်လုပ်သူ လေးဦးတို့အကြား လက်မှတ်ရေးထိုးခဲ့သည်။ အကြီးမားဆုံးတရားစွဲဆိုမှု ဖြေရှင်းချက် အမေရိကန်သမိုင်းတွင် MSA ၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ဆေးလိပ်ငွေ့နှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရာတွင် သုံးစွဲခဲ့သော ဒေါ်လာဘီလီယံပေါင်းများစွာကို ကယ်တင်ရန်နှင့် ပြည်နယ်တရားမ၀င်မှုများစွာကို ဖြည့်ဆည်းပေးရန်ဖြစ်သည်။ တဖန်၊ အခြေချမှုသည် ဆေးလိပ်ကြော်ငြာခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး အသက် 18 နှစ်အောက် လူတစ်ဦးချင်းစီအား စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းကို တားမြစ်ခဲ့သည်။
American Cancer Society (အမေရိကန်တရားရေးဌာနနှင့် အမျိုးမျိုးသော အစိုးရရှေ့နေများနှင့်အတူ) သည် ထိပ်တန်းဆေးလိပ်ထုတ်လုပ်သူ ကိုးဦးကို အရပ်ဘက်အသုံးအနှုန်းများဖြင့် စွဲချက်တင်ပြီး ဆေးလိပ်၏ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေသည့် နှစ်ပေါင်းများစွာ လူထုကို ရည်ရွယ်ချက်ရှိရှိ လှည့်စားမှုဖြင့် တရားရုံးတွင် အနိုင်ရရှိခဲ့သည်။ Altria နှင့် Philip Morris တို့ကဲ့သို့ ခေတ်ကြီးကုမ္ပဏီကြီးများတွင် စွပ်စွဲခံရသူ—အား မျှဝေရန် အတင်းအကြပ်ခိုင်းစေခဲ့သည်။ ကုသရေးဆိုင်ရာထုတ်ပြန်ချက်များ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကြောင့် တစ်နေ့နှင့်တစ်နှစ် နှစ်စဉ်သေဆုံးမှုများအပြင် နီကိုတင်းစွဲလမ်းမှု အပါအဝင် သေဆုံးမှုအရေအတွက်လည်း ပါဝင်သည်။
2009 Tobacco Control Act ပြီးနောက် FDA သည် စျေးကွက်စည်းမျဉ်းများနှင့် ကင်းကွာခဲ့သည်။ စီးကရက်ဘူးများအပေါ် အခွန်နှုန်းထား တိုးမြှင့်ခဲ့သည်။ဆေးရွက်ကြီးလုပ်ငန်းတွင် ပိုမိုတင်းကျပ်သော စိစစ်မှုရှိလာစေရန် ဗဟိုအေဂျင်စီတစ်ခုက ရှေ့ဆုံးသော ပေါင်းစပ်ကြိုးပမ်းမှုဖြစ်လာသည်။ ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ပေးဝေခြင်းနှင့် ကြော်ငြာခြင်းတို့ကို ထိန်းချုပ်ရန် စွမ်းအားဖြင့် FDA မှ ကဏ္ဍအလိုက် စီမံခန့်ခွဲရန် စတင်တောင်းဆိုခဲ့သည်။ အလွန်စေ့စပ်သေချာသော premarket applications များ သင့်လျော်ရန် လိုအပ်သည်။ မီးခိုးမထွက်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် သတိပေးတံဆိပ်များ.
ဆယ်ကျော်သက်များကြားတွင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဆွေးနွေးခြင်းသည် ဖက်ဒရယ်တန်ပြန်ဆောင်ရွက်မှုအများစုကို နှိုးဆော်ထားသည်။ တရားဝင်ဆေးလိပ်သောက်သည့်အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက်ရှိစဉ်က ထုတ်ပြန်ခဲ့သည့် Tobacco Control Act ၏တွေ့ရှိချက်တွင် ဆေးလိပ်သောက်သုံးသူအသစ်တိုင်းနီးပါးသည် တရားဝင်ဆေးလိပ်သောက်သည့်အသက်အရွယ်အောက်တွင်ရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဝယ်ခြင်း ထုတ်ကုန်များ။ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟိုဌာနမှ 2013 ခုနှစ်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ အထက်တန်းကျောင်း ဒီပလိုမာမရှိသော ဆယ်ကျော်သက်များသည် ဆေးလိပ်သောက်ရန် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ မည်သည့်အသက်အရွယ်အုပ်စုထက်မဆို။
“vaping” သို့မဟုတ် “e-cigarettes” ဟုလူသိများသော အီလက်ထရွန်နစ်နီကိုတင်းပေးပို့မှုစနစ် (ENDS) ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အသုံးပြုမှုသည် FDA အတွက် နောက်ဆက်တွဲ ထိမိလဲ့စရာတစ်ခုဖြစ်လာသည်။ 2015 ခုနှစ်တွင် Juul သည် စျေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ခဲ့ပြီး ၎င်း၏ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု ပထမသုံးနှစ်အတွင်း၊ ၎င်း၏ရောင်းအားမြင့်တက်ခဲ့သည်။ 1.969 သန်းကနေ 2018 မှာ $260 ဘီလီယံအထိ တက်လာပါတယ်။ ဒီအတောအတွင်းမှာပဲ ရှိခဲ့ပါတယ်။ တစ် ဦး မြင့်တက် 20.8 ခုနှစ်တွင် 2018% မှ 11.7% မှ 2018 ခုနှစ်အတွင်း ကလေးငယ်များ အီး-စီးကရက် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း ၊ စိုးရိမ်နေသောမိဘများသည် XNUMX ခုနှစ်တွင် Juul သည် ၎င်း၏ထုတ်ကုန်များကို ကလေးများကို ဖြားယောင်းသွေးဆောင်သည့်နည်းဖြင့် ကြော်ငြာခြင်းအတွက် တရားစွဲခဲ့သည်။ Juul တွင် FDA မှ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ စီးကရက်အစားထိုးအဖြစ် တင်ပြထားသော ၎င်း၏ထုတ်ကုန်များ၏တရားမဝင်ရောင်းချမှုနောက်တွင်။ 2021 ခုနှစ်တွင်၊ ၂,၃၃၉ မှု Juul ကို ၎င်း၏ အထင်အမြင်လွဲမှားစေသော စျေးကွက်ရှာဖွေမှုဖြင့် တရားစွဲခြင်း နှင့် vaping ကြောင့် အဆုတ်ပြဿနာများ ကြုံတွေ့ခဲ့ရသော ဆယ်ကျော်သက်များ၏ မိဘများက အမျိုးမျိုးသော တရားစွဲဆိုမှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဇွန်လတွင် FDA သည် ကုမ္ပဏီ၏ ထုတ်ကုန်များအတွက် “မလုံလောက်မှုနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်ဒေတာ” ကို ကိုးကားသည့် စျေးကွက်ရှာဖွေရေး ငြင်းဆိုမှုအမိန့်တစ်ရပ် ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်။
တည်ငြိမ်စွာဖြင့် ဆင်းလာ 2005 ခုနှစ်မှစ၍ US တွင်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကြားတွင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း (12.5%) မှ 2020 တွင် 20.9% အထိ ရှိပြီး ဆယ်ကျော်သက်များကြားတွင် ဆေးလိပ်သောက်နှုန်းမှာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များသည် vaping တွင် ပါ၀င်နေသော လက်ရှိ အရွယ်မရောက်သေးသူ အရေအတွက်ကို သတိထားရန် ရှေ့တိုးလာပါသည်။ National Youth Tobacco ၏ စစ်တမ်းတစ်ခုအရ အထက်တန်းကျောင်းသူကျောင်းသားများကြား ဆေးလိပ်ထွက်ပစ္စည်း သုံးစွဲမှုနှုန်းကို ဖော်ပြခဲ့သည်။ ငြင်းဆန် 25.6 ခုနှစ်တွင် 2006% မှ 34.5 ခုနှစ်တွင် 2000% သို့ ကျဆင်းခဲ့ပါသည်။ 2021 ခုနှစ်တွင်၊ နှုန်းကျဆင်းသွားသည်။ အထက်တန်းကျောင်းသားများ၏ 13.4% အထိ။ FDA ၏ အစီရင်ခံစာအရ သိရသည်။အလယ်တန်းနှင့် အထက်တန်းကျောင်းသားများ၏ 7.6% သည် အခြားဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းများထက် အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်ကို ပိုမိုသုံးစွဲကြောင်း အစီရင်ခံခဲ့သည်။
ကနဦးတွင်၊ Juul သည် 2015 ခုနှစ်တွင်စျေးကွက်သို့ဝင်ရောက်ရန်အဆင်သင့်ဖြစ်နေချိန်တွင် FDA သည် အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်ထုတ်လုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်ကြိုးပမ်းသည့်အနေဖြင့် — 2016 ခုနှစ်တွင်စည်းမျဉ်းအသစ်များကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါစည်းမျဉ်းများသည်စင်ပေါ်ရှိသူတို့၏ထုတ်ကုန်များကိုစင်ပေါ်ရှိ e-cigarette ထုတ်လုပ်သူများကိုပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ 8 ခုနှစ် ဩဂုတ်လ 2016 ရက်နောက်ပိုင်းတွင် FDA ၏ “အသစ်” ထုတ်ကုန်၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အညီ ထုတ်လုပ်သူများသည် နီကိုတင်းဂျယ်များ (နီကိုတင်းဂျယ်များ၊ ဆေးပြင်းလိပ်များ၊ နှင့် အီး-စီးကရက်များ အပါအဝင်) ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များအားလုံးကို တရားဝင်ခွင့်ပြုပေးကာ ထုတ်လုပ်သူများသည် စျေးကွက်အတွင်း ကြိုတင်စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်တင်ပြရန် လိုအပ်ပါသည်။ FDA သည် ၎င်းတို့၏ လုပ်ငန်းများကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန် နောက်ဆုံး 9 စက်တင်ဘာ 2020 ဖြစ်သည်။ ဖေဖော်ဝါရီ 2021 တွင် 230 ရှိခဲ့သည်။ လျှောက်လွှာတင်ခဲ့သည်။ 4.8 ထုတ်ကုန်များအတွက် FDA က processing အတွက်။ vaping ထုတ်ကုန်များ၏ခွင့်ပြုချက်အတွက်အနည်းဆုံးလိုအပ်ချက်မှာ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကို ကာကွယ်ရန် ထိရောက်မှုရှိသည်။FDA ၏ အဆိုအရ လုံခြုံသော စီးကရက်အစားထိုးများ ရှိခြင်းဟု ဘာသာပြန်ဆိုသည်။
2021 ခုနှစ်တွင် FDA သည် ၎င်းတို့၏ လျှောက်လွှာများကို တင်ပြရန်ပျက်ကွက်သော ထုတ်လုပ်သူအတွက် ENDS ထုတ်ကုန်မှန်သမျှကို ပစ်မှတ်ထားဖြိုခွဲမည်ဟု ကတိပြုခဲ့သည်။ စျေးကွက်ကြိုတင်ရောင်းချသည့် ဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်လျှောက်လွှာများ (PMTA) တင်သွင်းခဲ့သော ထုတ်လုပ်သူများအတွက်ပင် FDA မှ ခွင့်ပြုချက်ရရှိမည်ဆိုပါက မသေချာပါ။ ဟိ FDA က ပယ်ချလိုက်ပါတယ်။ ကုမ္ပဏီများသည် ကျန်းမာရေးနှင့် ညီညွတ်သော စီးကရက်အခြားနည်းလမ်းများကို သက်သေမပြနိုင်သောကြောင့် သြဂုတ်လတွင် vaping device ထုတ်လုပ်သူ 55,000 ဦး၏ ထုတ်ကုန် 260 ကျော်အတွက် လျှောက်လွှာများ။ ၎င်းသည် အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်ကဏ္ဍအတွင်း စျေးကွက်ရှာဖွေရေးငြင်းဆိုမှုအမိန့်များ (MDOs) ၏ဥပါဒ်ဖြစ်သည်- FDA သည် အီး-စီးကရက်ထုတ်လုပ်သူ XNUMX ကျော်ထံ တိတ်တဆိတ် ငြင်းဆိုမှုများအား ပေးပို့ခဲ့သည်။
ဒေါက်တာ Hasmeena KathuriaBoston Medical Center မှ သမားတော်နှင့် နီကိုတင်း မှီခိုမှုဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင် တစ်ဦးက FDA သည် အရသာရှိသော ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များဖြစ်သည့် menthol ထုတ်ကုန်များကဲ့သို့ အရသာရှိသော ဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များကို စျေးကွက်အတွင်း တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်မပေးသင့်ကြောင်း အခိုင်အမာပြောဆိုခဲ့သည်။ FDA ၏အစီရင်ခံစာတွင်ဖော်ပြထားသည်။ အရွယ်မရောက်သေးသော အီလက်ထရွန်းနစ် စီးကရက် ဝါသနာရှင်များ၏ ၈၅ ရာခိုင်နှုန်းခန့် အရသာရှိသော နီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကြားတွင် အီလက်ထရွန်နစ်စီးကရက်အတွက် အန္တရာယ်လျှော့ချရေးယန္တရားကို ဆုံးဖြတ်သည့်အခါ လူငယ်ဘေးအန္တရာယ် ကျရောက်ပြီးနောက် လူငယ်များကြား အီး-စီးကရက်သောက်သုံးမှုနှုန်း မြင့်မားခြင်းသည် ကန့်သတ်စည်းမျဉ်းဘောင်ကို ကျောထောက်နောက်ခံပြုကြောင်း Kthuria က ပြောကြားခဲ့သည်။ အီး-စီးကရက်ကို ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏ အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုအဖြစ် တွေ့ရှိခဲ့သော်လည်း အများပြည်သူများသည် ဆေးလိပ်ဖြတ်ရန် ကုသရေးဆိုင်ရာ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုအဖြစ် အီလက်ထရွန်းနစ်စီးကရက်ကို အသုံးမပြုကြပေ။
Juul ၏ MDO သည် အီး-စီးကရက် ထုတ်လုပ်သူအား ပထမဆုံး ပေးအပ်ခြင်း မဟုတ်သော်လည်း ၎င်း၏ ကျော်ကြားမှုနှင့် အဓိက ဆေးရွက်ကြီး လုပ်ငန်းနှင့် ချိတ်ဆက်မှုများကြောင့် ၎င်းသည် အထူးခြားဆုံး ဖြစ်နိုင်သည်။ Marlboro စီးကရက်ပိုင်ဆိုင်သူ Altria သည် Juul ၏ ရှယ်ယာ 35% ကို 2018 ခုနှစ်တွင် ဝယ်ယူခဲ့သည်။ သဘောတူညီချက်သည် ဒေါ်လာ 12.8 ဘီလီယံ၊ Juul ၏တန်ဖိုးကို $38 ဘီလီယံအထိမြှင့်တင်ခဲ့သည်။. Juul ၏တန်ဖိုးသည် 1.3 ခုနှစ်တွင် သနားစရာကောင်းလောက်အောင် $2022 ဘီလီယံအထိကျဆင်းသွားပြီး Altria ၏စတော့ရှယ်ယာသည် ယခုအခါ ၎င်း၏မူရင်းရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှု၏ အနည်းငယ်မျှသာတန်ဖိုးရှိသည်။
ကုမ္ပဏီ၏ လျှောက်လွှာကို ပိုမို စေ့စေ့စပ်စပ် စစ်ဆေးခြင်းအား မျှော်လင့်ထားရာ FDA မှ Juul ထုတ်ကုန်များအတွက် MDO ကို 5 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 2022 ရက်နေ့တွင် ဆိုင်းငံ့ထားခဲ့ပါသည်။ Juul သည် FDA မှ စာမျက်နှာ 6,000 ပါ လျှောက်လွှာ၏ သိပ္ပံနှင့် ကျန်းမာရေးကို ငြင်းပယ်ခြင်းဖြင့် "ထူးကဲပြီး ဥပဒေမဲ့" အပြုအမူတွင် ပါဝင်နေသည်ဟု Juul က အခိုင်အမာဆိုသည်။ -based data နှင့်အစား နိုင်ငံရေးဖိအားကို ဦးညွှတ်ပါ။. FDA ၏ ဒါရိုက်တာ ဒေါက်တာ Robert Califf သည် အီးစီးကရက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ မူဝါဒများကို ယခင်က အကြံပြုထားခြင်း မရှိသော်လည်း ၎င်းသည် ကဏ္ဍနှင့် လိုက်လျောညီထွေ မရှိပေ။ တင်းကျပ်သော ဆေးရွက်ကြီး စည်းမျဥ်းများကို ထောက်ခံပြီး အီး-စီးကရက်ကို ဆန့်ကျင်သော ဒီမိုကရက်များသည် အီလီနွိုက်ပြည်နယ် အထက်လွှတ်တော်အမတ် Dick Durbin နှင့် Rep. Raja Krishnamoorthi တို့ ပါဝင်သည်။ Durbin တိုက်တွန်းခဲ့သည် "Dr. Califf သည် Big Tobacco ၏ ဒေါသကို သမိုင်း၏ စီရင်ချက်ထက် ပိုကြောက်သည်”
Juul ၏အနာဂတ်သည် မသေချာသော်လည်း တားမြစ်ချက်သည် သက်တမ်းရှည်ကြာမည်ကို သံသယဖြစ်ဖွယ်ရှိသည်။ vape ထုတ်လုပ်သူ 30 ကျော် FDA ၏ ကာလရှည်ကြာ စျေးကွက်မဝင်မီ စျေးကွက်ဝင် ဆေးရွက်ကြီး ထုတ်ကုန်လျှောက်လွှာများ (PMTAs) ကို လျင်မြန်စွာ ပယ်ချခဲ့သည့် သမိုင်းကြောင်းရှိသော်ငြား ၎င်းတို့၏ PMTA များကို "ထင်သလို" နှင့် "စိတ်မ၀င်စားသော" အကြောင်းပြချက်များဖြင့် ပယ်ချခဲ့ခြင်းကြောင့် FDA ကို တရားစွဲလျက်ရှိသည်။ ယခင်က၊ တရားစွဲဆိုမှုများပြုလုပ်သောအခါ FDA သည် ၎င်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်ကို ပယ်ဖျက်ခဲ့ပြီး မတူညီသောစီးပွားရေးလုပ်ငန်းနှစ်ခုအတွက် PMTAs နှစ်ခုကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး ၎င်းတို့သည် "သင့်လျော်စွာမစစ်ဆေးနိုင်သော အရေးကြီးသောအချက်အလက်များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်ဟုဆိုကာ" ဟုဆိုခဲ့သည်။
သို့သော် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများဆိုင်ရာ ရေရှည်ဒေတာမရှိခြင်းကြောင့် ဆေးပညာရှင်များက အီး-စီးကရက်ကို မသုံးရန် အကြံပေးကြသည်။ သို့ပေမယ့် ရေတိုသုတေသန အီး-စီးကရက်များသည် တစ်သက်တာ ဆေးလိပ်သောက်သူများကို ရပ်တန့်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသော်လည်း ထုတ်ကုန်များသည် သာမန်စီးကရက်များထက် အဆိပ်နည်းကြောင်း ခိုင်လုံသော အထောက်အထားမရှိပါ။ FDA က ရှိသေးတယ်လေ။ အသိမှတ်မပြုပါ။ မည်သည့် အီး-စီးကရက်ကို ဆေးလိပ်ဖြတ်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေသည်။ အဆုတ်အထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးအနေဖြင့် Kathuria က "အထူးသဖြင့် ၎င်းတို့တွင် အရင်းခံအဆုတ်ရောဂါရှိနေပြီဆိုလျှင်၊ အထူးသဖြင့် ၎င်းတို့၏အဆုတ်ထဲသို့ အပူ သို့မဟုတ် လောင်ကျွမ်းနေသော အရာများကို ရှူရှိုက်ခြင်းမပြုရန် ကျွန်ုပ်၏လူနာများအား အမြဲအကြံပေးပါသည်။ ကျွန်တော့်လူနာတွေကို ဆေးလိပ်ဖြတ်ဖို့နဲ့ vaping လုပ်ဖို့ အမြဲအကြံပေးတယ်။
