ဒီမိုကရက်တစ်များနှင့် ဆေးလိပ်ဆန့်ကျင်ရေးသမားများက ယင်းကိစ္စကို ဝေဖန်နေကြသည်။ FDA က synthetic vaping ကုမ္ပဏီများနှင့် ဓာတုနီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိရန် လုံလောက်အောင် မလုပ်ဆောင်နိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ FDA မှ ဥပဒေကို အပြည့်အဝ ပြဋ္ဌာန်းရန် ပျက်ကွက်ပြီး စျေးကွက်မှ ခွင့်ပြုချက်မရှိသော ထုတ်ကုန်အားလုံးကို ရှင်းလင်းခြင်းသည် အမေရိကန်၏ ကလေးများကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်ဟု ၎င်းတို့က ဆိုသည်။
မတ်လတွင်၊ ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်သည် FDA မှဓာတုနီကိုတင်းကိုထိန်းညှိရန်အာဏာပေးသောဥပဒေတစ်ခုကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။ စည်းမျဥ်းသစ်အရ ဓာတုနီကိုတင်း ထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီများသည် မတ်လ 14 ရက်နေ့ နောက်ဆုံးထား၍ ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်များကို ဈေးကွက်တင်ခြင်းမပြုမီ FDA ၏ ခွင့်ပြုချက် ရရှိရမည်ဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီများ၏ တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်မရှိသော ထုတ်ကုန်များကို စျေးကွက်မှ ဖယ်ရှားရန် ဇူလိုင် ၁၃ ရက်ကို နောက်ဆုံးရက်အဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။
သို့သော် နောက်ဆုံးသတ်မှတ်ရက်တွင် ကုမ္ပဏီအများအပြား၊ AZ Swagg Sauce LLC နှင့် Electric Smoke Vapor House LLC တို့သည် FDA ၏ ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ထုတ်ကုန်များကို ရောင်းချနေဆဲဖြစ်ပြီး အကျိုးဆက်အနေဖြင့် အဆိုပါကုမ္ပဏီများအား FDA က သတိပေးချက်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
လက်ရှိတွင် FDA သည် ထုတ်လုပ်သူ ၂၀၀ ကျော်မှ ထုတ်ကုန်ပေါင်း ၁ သန်းကျော်အတွက် လျှောက်လွှာများကို လုပ်ဆောင်နေသည်။ ထို့အပြင် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့အစည်းသည် ကျော်ကြားမှုမရှိသေးပေ။ တစ်ခါသုံး vape Puff Bar။ ၎င်း၏အစီရင်ခံစာတွင် FDA သည် လွန်ခဲ့သည့် 107 ရက်အတွင်း လက်လီရောင်းချသူများထံသို့ အီး-စီးကရက်နှင့် vape ဖျော်ရည်များကဲ့သို့သော ဆေးလိပ်မသောက်သော နီကိုတင်းပစ္စည်းများကို တရားမဝင်ဆိုင်းငံ့ထားမှုအတွက် သတိပေးစာ 14 စောင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
FDA ၏ Tobacco Products စင်တာမှ ဒါရိုက်တာ Brian King က FDA သည် FDA စစ်ဆေးမှုမခံယူရသေးသည့် e-cigarette ထုတ်ကုန်များ ပြန့်ပွားလာမှုနှင့် ပတ်သက်၍ နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း စိုးရိမ်မိကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ FDA သည် ၎င်း၏ထုတ်ကုန်များကို တရားမ၀င်ရောင်းချသည့် ကုမ္ပဏီတိုင်းကို ဥပဒေချိုးဖောက်မှုဖြင့် အရေးယူမည်ဖြစ်သည်။
သို့သော် FDA မှ "အောင်မြင်မှု" ကြေငြာချက်များနှင့်ပင်၊ Myers သည် FDA ၏သတ်မှတ်ထားသောနောက်ဆုံးရက်ကိုမပြည့်မီအောင်မစွမ်းဆောင်နိုင်မှုသည်စျေးကွက်မှခွင့်ပြုချက်မရှိသောထုတ်ကုန်အားလုံးကိုဖယ်ရှားခြင်းသာဖြစ်ပြီးအမေရိကန်ကလေးများကိုအန္တရာယ်ဖြစ်စေရန်သာဆက်လက်တည်ရှိနေပါသည်။
FDA ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များသည် လွှတ်တော်အမတ်အချို့အတွက် အံ့သြစရာမဟုတ်ပေ။ တကယ်တော့၊ အထက်လွှတ်တော်အမတ်များဖြစ်သော Dick Durbin (D-Ill.) နှင့် Susan Collins (R-Maine) တို့သည် FDA ၏နောက်ဆုံးသတ်မှတ်ရက်ကို ပြည့်မီနိုင်မည်မဟုတ်ဟု ၎င်းတို့၏စိုးရိမ်မှုများကို ယခင်ကထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ ၎င်းတို့သည် FDA ကော်မရှင်နာ Robert Califf အား စျေးကွက်မှ ခွင့်ပြုချက်မရသော ထုတ်ကုန်အားလုံးကို ချက်ချင်းဖယ်ရှားရန်ပင် တောင်းဆိုခဲ့သည်။
Durbin နှင့် Collins တို့သည် ဓာတုနီကိုတင်းနှင့် ဓာတု vaping ကုမ္ပဏီများကို ထိန်းညှိရန် FDA ၏ ပါဝါပေးဆောင်မှုကို အပြင်းအထန် ထောက်ခံအားပေးသည့် အဓိက အထက်လွှတ်တော်အမတ် နှစ်ဦးဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အဆိုအရ အဆိုပါပြဿနာနှင့် ပတ်သက်၍ FDA ၏ လုပ်ဆောင်ချက်သည် အမေရိကန်လူမျိုးများ အထူးသဖြင့် ကလေးငယ်များကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်။ ငြင်းဆိုထားသော အပလီကေးရှင်းများဖြင့် vape ထုတ်လုပ်သူများသည် ဓာတုနီကိုတင်းသို့ ပြောင်းလဲခြင်းဖြင့် FDA ၏ ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် ကြိုးစားခဲ့ကြောင်းလည်း ၎င်းတို့က မှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။
၎င်း၏ထုတ်ပြန်ချက်တွင် Durbin သည် အီး-စီးကရက်ထုတ်လုပ်သူများကို ထိန်းညှိရန် FDA က လုံလောက်သောလုပ်ဆောင်မှုမရှိပါက စိုးရိမ်ကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။ “FDA က အမေရိကန်တွေအားလုံးနဲ့ အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးတွေကို အကာအကွယ်ပေးဖို့လိုတယ်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ FDA ကို အသိပေးဖို့ တောင်းဆိုပါတယ်။ ဆေးလိပ်ကုမ္ပဏီတွေမဟုတ်ဘဲ ကလေးတွေဘက်ခြမ်းက အများပြည်သူဘေးကင်းရေးမှာ အမှားအယွင်းရှိတယ်။ FDA ၏တရားဝင်ဌာနတွင်ဤအခမဲ့ကျဆင်းမှုသည်စိတ်ကူးယဉ်၍မရပါ။ အမေရိကအတွက် မလုံခြုံဘူး။ ပြီးတော့ ငါတို့ရဲ့အနာဂတ်အတွက် မလုံခြုံဘူး။”
FDA သည် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း ထွက်ခွာရန် ကြိုးစားနေချိန်တွင်၊ American Vapor ထုတ်လုပ်သူများအဖွဲ့မှ FDA ၏ နောက်ဆုံးသတ်မှတ်ရက်သည် "တွေ့ဆုံရန်မဖြစ်နိုင်" ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ အဖွဲ့၏ ဥက္ကဌ Amanda Wheeler မှ ပြောကြားခဲ့ပါသည်။ “တချို့ကုမ္ပဏီတွေက ခိုင်မာတဲ့အချက်အလက်နဲ့ အထောက်အထားလိုအပ်ချက်တွေကို အချိန်မီ မတင်ပြနိုင်တာ အံ့သြစရာတော့ မဖြစ်သင့်ပါဘူး။ ယခုနောက်ဆုံး ဖြိုခွင်းမှုတွင် FDA သည် vaping ထုတ်ကုန်များကို တားမြစ်ပိတ်ပင်ထားသောကြောင့် ယခုအခါ စီးကရက်ပြန်ခိုင်းမည့် သန်းပေါင်းများစွာသော အမေရိကန်များထက် သူတို့ပိုသိသည်ဟု ယုံကြည်သော နိုင်ငံရေးသမားများကို ဦးစားပေးမည် ဖြစ်ကြောင်း ပြသနေသည်။”
